Bir üretim standardı, kontrollü faaliyetlere ve incelenebilir kayıtlara dönüşmelidir. İhracat alıcıları, tedarikçinin şartnameleri, malzeme kimliğini, işlemeyi, denetimi, ambalajlamayı ve sevkiyat kanıtlarını nasıl yönettiğini kontrol ederek riski azaltabilir.
Ürün kimliğini teyit edin
Güncel ürün kodlarını ve sınıf tanımlarını kullanın. Bütün beyaz içlerin, zarlı çiğ içlerin, kavrulmuş içlerin ve kırık sınıfların işleme ve sevkiyat gereklilikleri farklıdır. Sözleşme; adet veya boyutu, nemi, kırılmayı, kusurları, duyusal durumu ve ambalajlamayı tanımlamalıdır.
Tesise özgü belgeleri inceleyin
Sertifikalar ve test raporları; tüzel işletmeci, tesis adresi, faaliyet, ürün kapsamı, düzenlenme tarihi ve geçerlilik açısından kontrol edilmelidir. Bir sürecin “uluslararası standartları” karşıladığına dair genel bir ifade yeterli değildir. Alıcılar, Le Duong Cashew Belge Merkezi’nde güncel olarak yayımlanan belgeleri inceleyebilir ve sevkiyata özgü kanıtlar isteyebilir.
Süreç kontrollerini anlayın
Gelen malzemenin nasıl tanımlandığını, depolandığını ve kullanıma serbest bırakıldığını; sınıflandırma ve yabancı madde kontrollerinin nasıl çalıştığını; nem ve fiziksel kusurların nasıl kontrol edildiğini; uygunsuz malzemenin nasıl yönetildiğini sorun. Ekipman açıklamaları, gerçek parti sonuçlarıyla desteklenmelidir.
Testler üzerinde anlaşın
Test gereklilikleri ürün ve hedef ülkeye bağlıdır. Laboratuvarı, parametreleri, numune alma yöntemini, kabul sınırlarını ve rapor zamanlamasını üretimden önce belirleyin. Geçmiş bir test sonucu, gelecekteki her parti için kanıt olarak sunulmamalıdır.
Ambalajlama ve sevki doğrulayın
İç ambalajı, uygulanabildiğinde vakum bütünlüğünü, koli işaretlerini, net ağırlığı, parti kodlarını, yükleme planını, konteyner durumunu, konteyner numarasını ve mührü teyit edin. Fotoğrafları ve kayıtları bitmiş partiyle ilişkilendirin.
Desteklenmeyen kapasite ve sağlık iddialarından kaçının
Le Duong Cashew, sipariş performansının kanıtı olarak doğrulanmamış bir günlük kapasite rakamı kullanmaz. Benzer şekilde, bir üretim süreci tıbbi yararlar sağlıyormuş gibi sunulmamalıdır. Ticari kararlar, üzerinde anlaşılan ürüne, kanıtlara ve teslimat planına dayanmalıdır.
Güncel ürün yelpazesini keşfedin; ayrıca Belge Merkezisayfasını inceleyebilir veya şu süreci takip edebilirsiniz: Nasıl Sipariş Verilir.
